木質(zhì)素是由4種醇單體（對香豆醇、松柏醇、5-羥基松柏醇、芥子醇）形成的一種復(fù)雜酚類聚合物，它是包圍于管胞、導(dǎo)管及木纖維等纖維束細(xì)胞及厚壁細(xì)胞外并使這些細(xì)胞具有特定顯色反應(yīng)（加間苯三酚溶液一滴，待片刻，即顯紅色）的物質(zhì)。那么今天木質(zhì)素廠家?guī)ьI(lǐng)大家一起簡單了解一下它的測定步驟。
　　1、將鋸末（第一次自然風(fēng)干、之后用菌泡的鋸末先在烘箱中104℃烘干24小時）粉碎后過20目篩。
　　2、稱取0.05-0.10g木質(zhì)素裝入離心管中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的醋酸10mL，搖勻后4000r/min離心15min。
　　3、將沉淀用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%醋酸5mL洗滌1次，然后加3-4 mL乙醇和乙醚混合液，浸泡3min，棄去上清夜，共浸洗3次。
　　4、將沉淀在沸水浴中蒸干，然后向沉淀中加入2%的硫酸3mL，用玻璃棒攪勻，室溫下靜置16h（一般過夜），使纖維素全部溶解。
　　5、然后向試管中加入10mL蒸餾水，用玻璃棒攪勻，置沸水浴中5min，冷卻。
　　6、再加入5mL的蒸餾水和0.5mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的氯化鋇溶液，搖勻，4000r/min離心15min。
　　7、沉淀后用蒸餾水沖洗2次，再向洗過的木質(zhì)素沉淀中加入10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的硫酸和10mL 0.025 mol/L重鉻酸鉀溶液，將試管放于沸水浴中15min，攪拌。
　　8、冷卻后，將試管中所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)入燒杯中作滴定用，用15-20mL蒸餾水洗滌殘余部分。然后向燒杯中加5mL 20%的KI溶液用硫代硫酸鈉滴定至接近終點，顏色為棕紅色。
　　9、再加入1mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的淀粉溶液，在用硫代硫酸鈉（0.2mol/L）滴定，滴定到藍(lán)色消失，顯示亮綠色，即達(dá)到終點。（你這個亮綠色的終點一般是用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時出現(xiàn)的現(xiàn)象。重鉻酸根與KI反應(yīng)生成了亮綠色的三價鉻離子，有棕色碘生成以及有淀粉呈藍(lán)時，這個亮綠色被掩蓋了，淀粉褪藍(lán)色后本應(yīng)是無色，但原來的三價鉻的亮綠色就作為背景呈現(xiàn)出來。故重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度時，終點是藍(lán)色到亮綠色而不是到無色。）
　　根據(jù)木質(zhì)素的性質(zhì)，測定木質(zhì)素的方法還有直接濃酸水解分離測定法、光度法、紅外光譜法、氧化還原反應(yīng)滴定法等，對花生殼的木質(zhì)素采用氧化還原滴定法進行含量測定。我們是山東知名的木質(zhì)素廠家，歡迎大家隨時來電咨詢，或者繼續(xù)關(guān)注我們的網(wǎng)站：http://www.sdmddy.com